Yaklaşım

Klinik bağlam, ürün kararı ve mühendislik aynı teslim çizgisinde kalır.

Chiasma; stratejiyi bir sunumda, uygulamayı başka bir ekipte bırakmaz. Problem çerçevesi, mimari, deneyim, test ve devir birbirine bağlı ilerler.

01—05

Beş aşamalı teslim sistemi

  1. 01

    Klinik ve operasyonel keşif

    Problemi, kullanıcıları, karar sınırlarını ve başarı ölçütlerini birlikte netleştiririz.

    Görünür çıktı · Problem çerçevesi ve karar sınırları
  2. 02

    Kapsam ve sistem mimarisi

    Veri akışını, rollerini, riskleri ve teslim sınırlarını uygulanabilir bir plana dönüştürürüz.

    Görünür çıktı · Kapsam, veri akışı ve teknik plan
  3. 03

    Tasarım ve geliştirme

    İçerik, arayüz ve mühendisliği aynı karar çerçevesinde üretiriz.

    Görünür çıktı · Çalışan arayüz ve uygulama artımları
  4. 04

    Doğrulama ve yayın

    Kritik akışları, erişilebilirliği, hata durumlarını ve yayın koşullarını test ederiz.

    Görünür çıktı · Test bulguları ve yayın kararı
  5. 05

    Devir ve sürdürülebilir işletim

    Kaynak kodu, dokümantasyon ve sorumlulukları görünür bir devirle teslim ederiz.

    Görünür çıktı · Kaynak kodu ve işletim dokümantasyonu

Kontrollü müşteri alanı

Proje kaydı ve erişim, üretimde çalışan bir panelde yönetilir.

Çalışma alanı hasta verisi için tasarlanmadı. Proje meta verisi, durum ve ekip erişimini müşteri sınırında tutar.

Hesap güveni

E-posta doğrulaması, iki adımlı giriş ve passkey desteği.

Çalışma alanı sınırı

Müşteri üyeliği ve rolü her proje isteğinde sunucu tarafında kontrol edilir.

Denetim izi

Yönetim işlemleri eklemeli denetim kayıtlarına yazılır.

Yayın izni

Müşteri referansları varsayılan olarak kapalıdır ve ayrı ayrı geri çekilebilir.

Uygulanmış kontrol haritası
CHIASMA · Müşteri çalışma alanı

Çalışma alanı sınırı

  1. Doğrulanmış hesap
  2. Üyelik ve rol kontrolü
  3. Yetkili proje kaydı
Yönetim değişikliği → denetim kaydı

Açık sınırlar

Teknik kontrol, sertifika iddiası değildir.

Mevzuat ve klinik güvenlik gereksinimleri kullanım amacı, veri ve sözleşme kapsamına göre belirlenir. Aşağıdaki mekanizmalar bu değerlendirmeyi destekler; tek başına uygunluk beyanı oluşturmaz.

01

Klinik amaç

Kullanıcı, amaç, insan rolü ve kabul edilemez hata durumları kapsamda tanımlanır.

02

En az veri

Toplanacak her alan amaca bağlanır; gereksiz ve hassas veri kapsamdan çıkarılır.

03

Doğrulama

Kritik akışlar, rol sınırları, erişilebilirlik ve hata durumları yayın öncesi test edilir.

04

Sahiplik

Kaynak kodu, dokümantasyon ve işletim sorumluluğu devir planında görünür tutulur.

Sık sorulan başlangıç soruları

İlk görüşme için hazırlanmış teknik şartname gerekir mi?

Hayır. Problem, kullanıcı grubu ve mevcut iş akışının kısa bir tanımı ilk değerlendirme için yeterlidir.

Hasta veya araştırma verisini ilk formda paylaşmalı mıyız?

Hayır. İletişim formuna hasta kimliği veya hassas klinik veri girmeyin. Veri gereksinimleri ancak amaç ve güvenli aktarım sınırları belirlendikten sonra ele alınır.

Kaynak kodu ve dokümantasyon devrediliyor mu?

Teslim kapsamı kaynak kodu ve dokümantasyon devrini içerir; ayrıntılı sahiplik ve işletim sorumlulukları proje başlangıcında netleştirilir.

Sonraki adım

Bir sonraki adım, çözüm değil problemi netleştirmektir.

Kısa bir bağlam paylaşın; uygun çözüm hattını ve ilk kapsamı birlikte değerlendirelim.

Projenizi değerlendirelim

Lütfen hasta kimliği veya hassas klinik veri paylaşmayın.